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    世博app官方入口(全站)官方网站登录入口总计这个词药物复合物被癌细胞内吞干涉溶酶体-世博app官方入口(全站)官方网站登录入口
    发布日期:2025-02-08 17:54    点击次数:98

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    要道信息世博app官方入口(全站)官方网站登录入口

    汉文称号:曲妥珠单抗-好意思坦新偶联物

    英文称号 : Sacituzumab govitecan

    结构:

    CAS号:1491917-83-9

    预防事项

    保抓干燥

    存储条款

    -20℃以下冰冻、干燥

    诓骗

    Trastuzumab emtansine(汉文称号为曲妥珠单抗-好意思坦新偶联物,也称为Ado-Trastuzumab emtansine/ PRO132365/T-DM 1)是一种抗体药物偶联物(ADC),可用于晚期乳腺癌的筹划。

    伸开剩余58%

    抗HER2抗体(曲妥珠单抗): 曲妥珠单抗是一种东谈主源化单克隆抗体,或者特异性识别并磋商过度抒发的HER2(东谈主表皮滋长因子受体2)受体。这些受体在某些类型的乳腺癌细胞名义高抒发,促进肿瘤细胞的滋长和分手。

    细胞毒性药物(DM1):DM1是一种强效的微管扼制剂,或者打扰癌细胞的微管结构,禁绝细胞分手,从而领导细胞凋一火(法子性死字)。

    Trastuzumab emtansine 的作用机制:最初通过曲妥珠单抗部分特异性磋商HER2阳性癌细胞名义的HER2受体,精确定位癌细胞。随后,总计这个词药物复合物被癌细胞内吞干涉溶酶体,在哪里连接子被裂解,开释出细胞毒性药物DM1。DM1通过扼制微管功能,禁绝癌细胞的分手和增殖,最终导致癌细胞凋一火,从而进展抗肿瘤作用。

    Belantamab mafodotin

    Brentuximab vedotin

    Datopotamab deruxtecan

    Disitamab vedotin

    Enfortumab vedotin-ejfv

    Gemtuzumab ozogamicin

    Mirvetuximab soravtansine (solution)

    Patritumab deruxtecan

    Sacituzumab govitecan(IMMU-132)

    ‌sacituzumab tirumotecan世博app官方入口(全站)官方网站登录入口

    发布于:广东省